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論文截圖
此前，陶亮團隊關于經(jīng)典型的艱難梭菌毒素B在腸道上皮細胞中受體的研究工作，獲得了業(yè)內(nèi)廣泛的關注和認可。他們已經(jīng)發(fā)現(xiàn)了TcdB1、TcdB3、TcdB5重要的宿主細胞受體——FZD蛋白（注，F(xiàn)ZD蛋白也是重要的WNT信號通路的受體）?？梢院唵卫斫鉃椋麄円呀?jīng)破解了部分TcdB是如何通過 “大門”進入腸道上皮細胞的。
但作為另一大“毒王”，“超毒力分支的艱難梭菌”專有表達毒素B的兩種變體（亞型）——TcdB2和TcdB4，均不識別FZD蛋白。
不知道“大門”在哪里，這兩種毒素變體又是如何進入細胞中的？
論文圖文摘要
陶亮團隊嘗試敲除細胞中的FZD蛋白（經(jīng)典受體），細胞依然對TcdB4高度敏感。他們猜測，一定存在“另一扇門”——即某種未知受體介導了變體的毒素B入侵細胞。
利用一種名為CRISPR/Cas9的基因敲除文庫篩選技術，陶亮團隊排查出了一系列相關的候選因子，即“懷疑對象”。經(jīng)過分析后，他們鎖定了一個名為組織因子途徑抑制因子（TFPI）的蛋白，認為這個存在于細胞表面的蛋白“涉案”可能性最大，很可能就是這兩種毒素B變體進入細胞的“另一扇門”。
為了驗證這一猜想，研究團隊思維縝密地設計并進行了各種不同類型的實驗。
關鍵實驗之一，敲除TFPI這扇“大門”，看TcdB4是否還能闖入細胞。
TFPI在哺乳動物中存在α和β兩種主要的同源異構體，兩種形式都具有介導TcdB4進入細胞的能力。由于TFPI全敲除會導致小鼠死亡，研究團隊構建了TFPIβ敲除的小鼠。隨后對小鼠進行腹腔注射TcdB4進行毒素挑戰(zhàn)實驗，發(fā)現(xiàn)有超過60%的純合型（TFPIβ?/?）小鼠存活了下來?！白C明TFPI是TcdB4的關鍵受體，并且顯示了腎臟是全身系統(tǒng)感染下的主要受損器官”，陶亮說。
TcdB4和TFPI形成復合物的三維結(jié)構圖
關鍵實驗二，從分子水平直接“看到“毒素和受體的結(jié)合。
陶亮團隊與施一公團隊的李顏顏研究員等開展合作，利用冷凍電鏡單顆粒三維重構技術，解析了分辨率為3.1?的毒素-受體復合物（TcdB4-TFPI）的三維結(jié)構。
隨后，通過對比， 研究團隊對艱難梭菌毒素B進入細胞的路徑進行了歸類：第一類以TcdB1/3/5為代表，從FZD這扇“大門”進入；第二類主要包含“超毒力分支”的TcdB2和TcdB4，選擇通過TFPI這扇“大門”進入。
(A) 毒素-受體復合物TcdB1-FZD2與TcdB4-TFPI的結(jié)構比較。(B) 系統(tǒng)進化分析發(fā)現(xiàn)TcdB基于受體結(jié)合區(qū)域差異可分為兩大類，分別識別FZD和TFPI。(C) 艱難梭菌分支I、III、IV、V的TcdB識別FZD作為受體，超毒力分支II的TcdB識別TFPI作為受體。
關鍵實驗三，構建“TFPI誘餌”誘捕毒素，看能否保護細胞和實驗動物不受傷害。
研究團隊構建了一種“TFPI誘餌”——即含有TFPI部分關鍵區(qū)域的可溶性蛋白——來迷惑并誘捕毒素分子。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，無論是在細胞水平還是小鼠模型中，這類“TFPI誘餌”都可以有效阻止超毒力分支艱難梭菌的毒素B的破壞，起到了顯著的保護作用?！斑@不僅進一步證實TFPI是超毒力艱難梭菌的TcdB在腸道上皮中的受體，更預示了可溶性TFPI作為中和蛋白在防治超毒力艱難梭菌感染中的潛在應用價值?！碧樟两忉屨f。
如前文所述，艱難梭菌的特性使其在抗生素治療時效果較差且復發(fā)嚴重。而基于受體的靶向開發(fā)，比如中和抗體，是一類路線不同的新策略，理論上說靶點更加精準，對人體和環(huán)境帶來的負面影響也更小。
這項研究對于揭示和理解艱難梭菌感染的致病機制、及梭菌大毒素的進化和工作方式方面有著重要科學意義，并且為超毒力分支菌株引起的艱難梭菌感染的預防和治療新方法的開發(fā)提供了重要的理論依據(jù)。
西湖大學生命科學學院的陶亮研究員（Lead Contact）和李顏顏研究員（施一公團隊）為本文的共同通訊作者；西湖大學博士后羅建華、博士生楊琦、博士后張曉峰、科研助理張媛媛、博士后萬里為共同第一作者。其它合作作者包括西湖大學的研究員黃晶博士和甄瑩博士，博士后占謝超，博士研究生周瑤、賀柳晴、李丹陽，和杭州醫(yī)學院的研究員金大智博士。此外還特別感謝波士頓兒童醫(yī)院/哈佛醫(yī)學院的董民教授和西湖大學生命科學學院李黨生教授在項目進行過程中的支持與討論。本課題受到國家自然科學基金、浙江省自然科學基金、西湖實驗室（生命科學和生物醫(yī)學浙江省實驗室）及西湖教育基金會的資助；項目實施還得到了西湖大學生物醫(yī)學實驗技術中心、實驗動物中心和高性能計算中心的支持和幫助。
陶亮課題組簡介與招聘信息
西湖大學微生物宿主交互實驗室（實驗室主頁：https://tao.lab.westlake.edu.cn/）致力于研究微生物-宿主之間的相互作用方式和內(nèi)在規(guī)律，尤其是從分子、生化、細胞、生信、結(jié)構等方面研究重要病原細菌及其致病因子對宿主的影響及作用機制。西湖大學生命科學學院研究員陶亮近年來以第一和通訊作者在Cell、Nature、Science、Cell Research、Nature Microbiology、Nature Communications、PLOS Pathogens等學科主流期刊上發(fā)表多篇學術論文。實驗室目前有多個博士后、博士生和科研助理崗位，方向包括且不限于分子微生物學、生物信息學和微生物組學、微生物遺傳學、免疫學、結(jié)構生物學、生物化學、細胞生物學等，誠邀各方青年才俊加入、攜手共同成長?。?lián)系方式：taoliang@westlake.edu.cn）
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